La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ha emitido una orden inmediata para el retiro y la posterior destrucción del lote 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, perteneciente a la reconocida marca Premier. Esta medida drástica fue adoptada tras los controles analíticos de rutina que detectaron la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa en el producto. El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) informó este viernes que esta intervención busca proteger la seguridad de los usuarios, dado que se trata de un cosmético de aplicación directa sobre el rostro.
Riesgo bacteriano crítico en producto facial
La alerta técnica emitida por las autoridades advierte explícitamente que el producto, presentado en frascos de 50 mL, no cumplió con los estándares mínimos exigidos para su comercialización legal en el país. La contaminación detectada compromete seriamente la integridad del artículo sanitario, el cual es fabricado en Israel por Dead Sea Premier Cosmetics Laboratories LTD y distribuido localmente por la droguería Beverly Hills S.A.C. Ante este hallazgo crítico, se ha recomendado a la ciudadanía abstenerse de utilizar cualquier unidad que pertenezca al lote identificado para salvaguardar la salud pública.
Deficiencias en fármacos y dispositivos médicos
La intervención sanitaria no se limitó al sector cosmético. La autoridad también ordenó el retiro del lote 2405058 del medicamento KETINOR de 1080 mg, un citrato de potasio utilizado para prevenir la formación de cálculos renales. El fármaco presentó fallas en su composición física que impiden asegurar su correcto funcionamiento; específicamente, no superó el ensayo de disolución, lo que indica que la tableta podría no disolverse correctamente y afectar la eficacia del tratamiento.
Dispositivos médicos con irregularidades
Asimismo, se dispuso el retiro del lote 24E04 del catéter con balón de drenaje uretral permanente Megacare (Foley Balloon Catheter). Este dispositivo, esencial para el drenaje de orina en entornos clínicos, mostró irregularidades físicas durante los ensayos de control de calidad. Estas fallas incrementan significativamente el peligro de incidentes médicos graves durante su aplicación clínica.
Recomendaciones oficiales y canales de atención
El Indecopi ha instado a todos los consumidores a verificar los números de lote en los empaques de sus productos y suspender su uso de forma inmediata si coinciden con las señales mencionadas. Para facilitar la comunicación, se mantiene disponible el número telefónico (01) 631-4300 para consultas directas con la Digemid, además de la plataforma virtual oficial donde se pueden reportar incidentes que representen un riesgo para la seguridad o la salud.
