El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) ha emitido una alerta oficial respecto al retiro y destrucción inmediata del lote 311024 de la solución oftálmica Kenaler 0.05%. Esta medida fue dispuesta por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), entidad técnica competente en materia sanitaria, tras detectar un resultado crítico durante los análisis de control de calidad del producto.
Riesgo para la salud detectado
Según el comunicado oficial difundido por Indecopi, la presencia de partículas en el medicamento constituye una falla grave que representa un riesgo directo para la salud de los pacientes. La solución oftálmica Kenaler 0.05%, cuyo principio activo es el ketotifeno, se utiliza comúnmente para aliviar síntomas oculares como picazón (prurito), enrojecimiento y lagrimeo.
Ante la gravedad del hallazgo técnico, las autoridades sanitarias han ordenado la destrucción de todas las unidades correspondientes a este lote específico. Se trata de una medida preventiva estándar cuando se identifica que un insumo farmacéutico no cumple con los estándares de calidad y seguridad requeridos para su uso en el organismo humano.
Recomendaciones para los consumidores
Indecopi insta a la población a abstenerse por completo del uso de cualquier unidad del lote 311024. Los ciudadanos que posean este producto deben dejar de administrárselo y, preferiblemente, devolverlo o desecharlo conforme a las indicaciones sanitarias para evitar incidentes adversos, según informamos en Alerta crítica: Estas licuadoras portátiles SAMMIC pueden electrocutar.
Esta alerta se suma al monitoreo constante que realizan los organismos reguladores peruanos sobre la calidad de los medicamentos disponibles en el mercado. La transparencia en estos procesos busca garantizar que los insumos farmacéuticos cumplan con las normativas vigentes y no pongan en peligro a la población usuaria.
